Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, adaptive Parallelgruppenstudie der Phase II zur Überprüfung des kombinierten Therapiekonzepts (Proof of Concept) und zur Findung der geeigneten Therapiedosis,  um die Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ASP3652 bei der Behandlung des CP/CPPS (chronische Prostatitis/chronisches Schmerzsyndrom des Beckens) zu untersuchen

Bei der vorliegenden Studie handelt es sich um eine europäische Studie zur Prüfung und zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen einer neuen Behandlung (ASP3652) mit einer Scheinbehandlung (Placebo) bei Patienten mit chronischer (abakterieller) Prostatitis/chronischem Beckenschmerzsyndrom (CP/CPPS).